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자외선 차단제, 흔히 선크림이라 부르는 제품은 이제 계절과 관계없이 필수 스킨케어 아이템이 되었습니다. 특히 K-뷰티 열풍과 함께 해외 시장에서도 한국산 선크림의 수요가 꾸준히 증가하고 있습니다.
하지만 막상 자체 브랜드로 선크림을 기획하려고 하면 SPF 수치 기준, 자외선 차단 성분 선택, 인증 절차 등 생각보다 복잡한 부분이 많습니다. 오늘은 선크림 제조를 처음 준비하시는 분들을 위해 핵심 기준과 실무 노하우를 정리해 드리겠습니다.
SPF와 PA 등급, 정확히 무엇을 의미할까?
SPF(Sun Protection Factor)는 UVB 차단 지수를 나타냅니다. 숫자가 높을수록 자외선 B파로부터 피부를 오래 보호할 수 있다는 의미입니다.
PA(Protection Grade of UVA)는 UVA 차단 등급으로, +가 많을수록 UVA 차단력이 높습니다. 한국 시장에서는 PA++++ 등급까지 표기가 가능합니다.
- SPF 15: UVB 약 93% 차단, 일상생활용으로 적합
- SPF 30: UVB 약 97% 차단, 외출이 잦은 소비자에게 인기
- SPF 50+: UVB 약 98% 이상 차단, 한국 및 아시아 시장에서 가장 선호되는 등급
- PA++++: UVA 최고 차단 등급, 프리미엄 선크림의 필수 스펙
수출을 고려한다면 미국 FDA 기준과 유럽 EU 기준이 다르다는 점도 반드시 확인해야 합니다. 미국은 SPF 표기 규정이 별도로 있고, 유럽은 UVA/UVB 비율 기준이 엄격합니다.
자외선 차단 성분, 유기자차 vs 무기자차 어떻게 선택할까?

선크림 기획 시 가장 먼저 결정해야 할 사항이 바로 차단 성분의 종류입니다. 크게 유기 자외선 차단제(케미컬)와 무기 자외선 차단제(피지컬)로 나뉩니다.
- 유기자차(케미컬): 옥시벤존, 아보벤존 등 화학 성분이 자외선을 흡수하여 열로 변환. 발림성이 좋고 백탁 현상이 적지만, 민감 피부에 자극이 될 수 있음
- 무기자차(피지컬): 징크옥사이드, 티타늄디옥사이드 등 물리적으로 자외선을 반사. 민감 피부·유아용에 적합하지만, 백탁 현상이 발생할 수 있음
- 하이브리드(복합): 유기+무기 성분을 혼합하여 차단력과 사용감을 동시에 확보. 현재 시장에서 가장 인기 있는 방식
최근 트렌드는 백탁 없는 무기자차 또는 저자극 하이브리드 포뮬러입니다. 특히 나노 입자 처리된 징크옥사이드를 활용하면 백탁을 최소화하면서도 높은 차단력을 확보할 수 있습니다.
다만 나노 성분은 EU 시장 수출 시 별도 표기 의무가 있으므로, 타겟 시장의 규정을 사전에 파악하는 것이 중요합니다.
선크림 OEM/ODM 제조 시 꼭 알아야 할 실무 포인트

선크림은 일반 스킨케어 제품과 달리 기능성 화장품에 해당합니다. 한국 식약처(MFDS) 기준으로 자외선 차단 기능성 심사를 반드시 통과해야 합니다.
- 기능성 심사 기간: 보통 4~8주 소요, 인체적용시험 자료 포함 시 추가 기간 필요
- SPF 측정 시험: 공인 시험기관에서 인체 대상 SPF 측정 진행, 비용은 약 200~400만 원 수준
- 최소 주문 수량(MOQ): 일반적으로 3,000~5,000개, 제조사에 따라 1,000개부터 가능한 경우도 있음
- 총 제조 기간: 처방 개발(4~6주) + 기능성 심사(4~8주) + 양산(2~3주), 전체 약 10~17주 예상
- 안정성 시험: 고온·저온·광안정성 테스트 필수, 최소 4주 이상 진행
또한 선크림은 제형 안정성이 매우 중요합니다. 자외선 차단 성분은 다른 성분과의 상용성 문제로 분리, 변색, 차단력 저하가 발생할 수 있기 때문입니다.
경험이 풍부한 제조사를 선택해야 처방 안정화에 소요되는 시간과 비용을 크게 줄일 수 있습니다. 특히 SPF 50+ PA++++ 고차단 제품일수록 처방 난이도가 높아 제조사의 기술력이 결과물의 품질을 좌우합니다.
해외 수출까지 고려한다면 이것도 체크하세요
해외 바이어나 수출을 계획 중이라면, 제조 단계부터 타겟 국가의 규정을 반영해야 합니다. 국가마다 허용 자외선 차단 성분과 농도 한도가 다릅니다.
- 미국: 선크림은 OTC(일반의약품)로 분류, FDA 모노그래프에 등재된 성분만 사용 가능
- EU: 화장품으로 분류되지만 허용 UV 필터 목록이 별도로 존재, CPNP 등록 필수
- 동남아(ASEAN): ASEAN 화장품 규정 적용, 국가별 등록 절차 확인 필요
- 중국: 특수용도 화장품으로 분류, NMPA 등록에 6개월~1년 소요
처음부터 수출 대상국의 성분 규정에 맞춰 처방을 설계하면, 나중에 처방을 변경하거나 재심사를 받는 번거로움을 피할 수 있습니다.
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